BRASILIA (Reuters) – Regulator kesehatan Brasil Anvisa mengatakan pada Rabu (2 Desember) bahwa pihaknya terbuka untuk menyetujui vaksin Covid-19 untuk penggunaan darurat dan menguraikan persyaratan bagi perusahaan yang ingin melakukannya.
Anvisa mengatakan otorisasi akan dianalisis berdasarkan kasus per kasus dan bahwa untuk dipertimbangkan vaksin harus dalam uji coba tahap akhir di Brasil. Dikatakan tidak ada permintaan yang diterima sejauh ini.
AstraZeneca, Johnson & Johnson, Pfizer dan Sinovac saat ini memiliki vaksin dalam uji coba Fase III di Brasil.
Regulator mengatakan produsen masih harus mencari pendaftaran biasa untuk vaksin mereka.
Pada hari Selasa, Kementerian Kesehatan Brasil meluncurkan rencana awal untuk imunisasi nasional, memprioritaskan masyarakat adat, petugas kesehatan dan mereka yang berusia 75 tahun ke atas.
Kementerian mengatakan sejauh ini telah menjamin akses ke 142,9 juta dosis vaksin untuk melawan Covid-19.
Dari jumlah tersebut, 100,4 juta dosis berada di bawah perjanjian dengan AstraZeneca, dan 14,5 juta lainnya melalui Fasilitas Covax yang dipimpin bersama oleh Organisasi Kesehatan Dunia.
Menteri Kesehatan Eduardo Pazuello mengatakan kepada anggota parlemen pada hari Rabu bahwa Brasil akan mulai menerima sekitar 15 juta dosis vaksin AstraZeneca antara Januari dan Februari, dengan 100 juta dosis tiba pada pertengahan tahun.
Secara terpisah, pada paruh kedua tahun 2021, lembaga biomedis milik negara Fiocruz juga diperkirakan akan memproduksi hingga 160 juta dosis vaksin AstraZeneca, kata Pazuello.
Pada hari Rabu, majelis rendah Kongres Brasil menyetujui hampir 2 miliar reais (S $ 513 juta) dalam pendanaan untuk Fiocruz untuk membeli dan memproduksi vaksin AstraZeneca secara lokal.
Di Sao Paulo, Gubernur Joao Doria mengatakan dia berharap untuk meluncurkan vaksin Sinovac China di negara bagiannya pada Januari bahkan jika itu bukan bagian dari rencana imunisasi pemerintah federal.
Doria mengatakan dia mengharapkan Sao Paulo menerima 46 juta dosis vaksin Sinovac, yang disebut CoronaVac, pada akhir Desember dan total 60 juta dosis pada akhir Februari.
